第五百五十六章 研究细胞端粒修改剂（第2页）

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Rna的种类相当繁多，不过一般来说，绝大部分生物体内都存在三种Rna。

第一种是mRna，含a、u、g、c四种核苷酸，它负责传递遗传信息、直接指导氨基酸蛋白质的合成。

第二种是tRna，每个tRna都有一个由三个核苷酸编成的“反密码”；这个反密码可以根据碱基配对的原则与mRna上对应的密码配对。

所以它是搬运工具，在蛋白质合成过程中负责转运氨基酸、解读mRna遗传密码等。

第三种则是rRna，它是三种Rna中含量最高的，占细胞总Rna的8o%~85%，与多种蛋白质分子共同构成核蛋白体。

这些Rna的功能和分布也都不相同。

比如信使Rna（mRna），它是翻译模板，存在于所有的生物中，是生物细胞分裂和繁殖的基础之一。

除了常见的这三种外，还有一些特殊形态的Rna。

比如xistRna。

这是一种na，它只存在于雌性哺乳动物的身体中，其作用是促进哺乳动物一条x染色体转变成高度浓缩的巴氏小体。

xistRna是很有意思的东西，我们都知道，在哺乳动物育的时候，母性哺乳动物会提供早期胚胎细胞。

但每个早期胚胎细胞中都有两个x染色体，但最终留下的只有一个，决定到底留下那个的，就是这个xistRna。

其实按道理来说，母性早期胚胎细胞中的两条x染色体应该是一样的，但生物学上没有两个一模一样的染色体。

即便是出自同一个早期胚胎细胞，两条x染色体都有着细微的差别。

可能某条x染色体上就携带着某种遗传病基因，而xistRna作用在上面的时候，能关闭掉其中的一条。

如果能掌控xistRna的机制，再配合基因工程，完全可以做到在早期胚胎细胞就避免遗传病或者染色体相关疾病的出现。

比如雷特综合症，一种先天性疾病，它严重影响儿童精神运动育的疾病，属于神经育障碍类疾病，绝大部分的病都是女性。

如果确定了雷特综合症的dna片段，且能确定它在哪条Rna上，那么利用xistRna，完全可以做到消灭这种遗传病。

而在细胞端粒修改剂中现的核糖核酸正是这类特殊形态的Rna。

其实严格的来说，这种特殊形态的Rna并不是单纯的Rna，而是一种核糖核蛋白。

因为它不仅有核糖体Rna，还有少量的核糖体蛋白，两者共同组成了它的结构。

不过上面核糖体蛋白的数量很少，少到几乎可以忽略不计的地步，所以称为Rna也可以。

韩元对细胞端粒修改剂存在的核糖核酸很感兴趣。

这东西就是修复细胞端粒的关键物质之一。

正如xistRna能沉默掉早期胚胎细胞中的一条x染色体一样，这种存在于细胞端粒修改剂中的核糖核酸也能对细胞端粒起作用。

不过起作用方式不一样，它能以一种目前还无法确定的方式作用在细胞内核中，进而合成一种大分子核糖蛋白，这种大分子核糖蛋白能作用在细胞端粒上，促使端粒重新生长。

这是华国针对细胞端粒修改剂研究过程中最大的成果。

但很遗憾的是，每一个注射了核糖核酸实验过后的微生物和小动物都没有撑过四十八小时就嗝屁了。

也就是说，这种核糖核酸是有缺陷的。

它能在修复细胞端粒，但同时也会让细胞死亡。

不过华国的科学家推测细胞端粒修改剂中肯定还存在某种能补足这种缺陷的物质，否则这种药剂就是废的，根本就没有任何用处。

推测的很有道理，但可惜的直到现在华国依旧没能从药剂中分析出来到底是那种物质在起补足作用。

所以即便是确认了细胞端粒修改剂核糖核酸能在一定程度上修复细胞端粒，华国也不敢将其临床实验应用到人体上。

一个注射了试验药剂后，四十八小时内百分百会死人的实验，谁都不敢上马。

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